Ангели за Мони
Здравейте,Ангели на Мони!
Ще ви разкажа за моето прекрасно и борбено момиченце. Дъщеря ми се роди със синдром на Пиер Робен и синдромна кифосколиоза! Това са два вида гръбначно изкривяване събрани в едно. Тя претърпя няколко гипсови и пластмасови корсети с цел смъкване на градусите,но без успех. Така стигнахме до Турция!
Там извършиха първата операция на Мони,защото вече изкривяването притискаше сърце и бял дроб и беше с животозастрашаващите 140 градуса. Сложиха импланти които се разтягат оперативно на всеки шест месеца. Премахнаха прешлен от гръбнака и. Сложиха така наречените куки близо до врата и защото тази част от гръбначния стълб която съединява врата и гръбнака е много хлабава. Мони прекара много тежка 13 часова операция. След това и сложиха хало вест ( ще го видите на снимките) Това беше най-тежкото нещо през което преминахме в цялото и лечение за кифосколиозата.
Да видите детенцето си в дупки в черепа и някакво устройство,което не и позволява да мърда горната част на тялото си беше просто спиращо дъха.
Прекара цели три месеца на легло с него. След това я прехвърлиха в пластмасов корсет и яка на врата,които носи и до днес. Вече разпънахме един път имплантите. Но и предстоят още много операции,много манипулации,които естествено не са без последствия и за физическото и за психическото и състояние. Мони разви мускулна слабост в краката от дългото обездвижване и сега правим и интензивна рехабилитация,което естествено също не е безплатна. Януари месец отново предстои операция за разтягането на имплантите,за да може Мони да расте.
Сумата за жалост е непосилна за мен и моето семейство! Молим вас Ангели на Мони,да ни помогнете в битката за нашето дете! Моля помогнете ни да видим отново нашето момиченце,как тича,играе....да живее! Благодаря ви за подкрепата!
:
