Одобрено изплащане


Плащане по фактура: 1200 лв. Транзакционна такса: 1.2 лв.
Фактура:   Виж Документa


Здравейте мили хора! Дойде време за следващата стъпка от лечението на нашият юнак, Гоги. Прилагаме фактура за специализиран превоз с линейка от Варна до София. В следващите редове, ще обясним какво се случва с нашето момче и каква ще е следващата ни стъпка. Както вече знаете, в края на месец март приключи 4 месечният ни престой в Турция и малкият герой се прибра у дома. Престоят му вкъщи, обаче беше кратък. На 4ти април, поради огромното количество секрет, който се отделя заради трахеостомата му, нашето момче влоши дишането си и трябваше по спешност да бъде приет в болница. Отново беше настанен в интензивното отделение на „Света Марина“, Варна. Благодарни сме изключително много за бързата намеса на докторите там и за последващите грижи, които указаха за Гоги. Там нашият супер герой прекара около месец. Още по време на престоя си в отделението, получавахме информация, че той е започнал отново да диша абсолютно сам и е имало доста дежурства на докторите, при които не се е налагало да бъде включван към машината за дишане. Беше ни обяснено, че за него ще е най-добре да постъпи в дома за медико социални грижи Варна, отново заедно със своята майка. От самото начало на месец май Гоги и майка му постъпиха в това болнично заведение. Хората там са изключително мили и отзивчиви и обстановката е добра и всичко е на високо ниво! Бяха започнати да се правят рехабилитации, логопед пък започна отново малко по малко да учи Гоги да се храни през устата. Кетогенната му диета беше напълно премахната и сега той бива хранен с нормални храни като за всяко бебе. Все още храненето се осъществява със сондата през носа, но се надяваме, че с помощта на логопеда, нашият юнак ще започне да „папа“ отново през устата (сега успява да изяжда по-малко количество). Най-радостната новина от престоят в този център, е че Гого отново диша абсолютно сам и няма нужда от машина. Гърчовете на този етап са овладяни, което също е отлична новина. Единственото, което го мъчи изключително много и заради, което бяхме по спешност приети в интензивното отделение е секрета, който се отделя заради трахеостомата. Гоги се нуждае от постоянна аспирация ( понякога на 1 минута), за да може да диша и да не се дави. Имаме си и доста упорита бактерия, която отново е вследствие на дупката в гърлото му и от нея секрета му е толкова обилен. Беше ни казано, че единственият начин да се оправи това нещо, е като се затвори трахеостомата, след като е видно, че той диша сам. Проведохме разговор с доктор от болница „Токуда“ в София и решихме да постъпим там . Както вече знаете, още по време на периода си в Турция, нашето юначе претърпя 2 операции за разширяване на трахеята му, защото поради многото интубации и заради машината му за дишане, трахеята се беше свила на 90 %. След 2те интервенции, тя беше разширена на 100 %. От тогава обаче измина време и сега не се знае, какво е нейното състояние. В София ще му бъде направен преглед (бронхоскопия) с необходимата техника и ще се провери състоянието на трахеята. Надяваме се, ако всичко бъде наред, след като приключи престоят ни там, Гоги да бъде изписан със затворена дупка в гърлото и дишащ абсолютно сам!!! Битката продължава, Искрено ваши, Семейство Диамандиеви.

Стартирай Кампания Открий Кампании
Сподели