Сбъдни мечтата на Цвети
Здравейте приятели, роднини, близки, познати и непознати, хора с добри сърца!
Казвам се Цвети и Ви пиша с молба за помощ отново да имам възможността да ходя сама без помощни средства, без страха от падане и слабостта в мускулите.
Всичко започна, когато бях на 12 - първо с изразена слабост в долните крайници и падания. Направиха ми пълна кръвна картина и оттам се установи, че креатин фосфокиназа (cpk) е пет пъти над нормата. Изпратиха ме при ревматолог, а той от своя страна вече при невролог в Александровска болница. От там изпратихме кръв заедно с моята тази и на майка ми за изследване и доказване на диагноза в Холандия.
Месец по късно резултата беше вече готов - тежката диагноза Фациоскапулохумерална мускулна дистрофия прогресиращ тип - поетапно отстлабване на мускулатурата.
Родителите ми не го приеха добре, за съжаление мама се разболя от притеснение за мен и пет години по-късно почина. Една сутрин не се субиди и ни остави с татко сами да се борим.
Започнах усилена рехабилитация, хранителен режим и витамини. Състоянието ми се подобряваше, дори започнах да гледам малки деца почасово, докато учих в университета .
Нещата привидно бяха под контрол до момента , в който на 10.01.2017 г. не ме блъсна кола и се наложи да се обездвижа за два месеца със скъсани лигаменти на десен глезен и пукнато ребро.
И тогава не изгубих надежда , че отново ще мога да ходя сама, но уви започнаха силните болки в кръста , мускулатурата на гръбнака беше отслабнала, започнах да стъпвам на криво с десния крак. Намерих много добър рехабилитатор и постигнахме минимален напредък , но отново се случи нещо неприятно, което ме дръпна назад - боледуването от коронавирусна инфекция, която отслаби много организма ми. Започнах да ходя с бастун, задъхвам се при ходене, лесно се уморявам и започнах да падам по-често в следствие на слабостта в краката. Състоянието ми като цяло започна да се влошава с голяма невъзможност да извършвам ежедневните си задължения.
Посъветваха ме да потърся лечение в чужбина и получих оферта от Лив Хоспитал в Истанбул, Турция . Терапията не само ще може да стопира прогресирането на болестта , но й да подобри до голяма степен начина ми на живот. Процедурата е на стойност 22 000 евро и се изразява в прилагане на 2 дози алогенни мезенхимни стволови клетки получени от тъкан на пъпна връв в допълнение на това ще се извърши курс на физиотерапия, рехабилитация и озонотерапия.
За съжаление сумата е непосилна за нас. Вярвам, че всичко ще се развие по най добрия начин и ще мога все пак да осъществя една смела мечта и да имам възможността да се грижа за свое дете и отново да видя усмивката на татко.
Благодаря на всички Вас от сърце за подкрепата.
Бъдете здрави и вярвайте, че винаги над всеки един от нас бди ангел хранител , който не позволява на искрицата надежда да угасне.
