✅👬Благотворителни кампании за лечение,медицина и рехабилитация.Доброволчески кампании и каузи.

Открийте благотворителни каузи и доброволчески инициативи за лечение,медицина и рехабилитация в България и чужбина.

Последна Активност

Благотворителна кампания за Ива Здравейте мили хора!Казвам се Ива и съм на 45 години. Имам две прекрасни дечица на 11 години.През август месец 2020г. разбрах с голяма болка моята диагноза, която е бъбречна недостатъчност V степен. Веднага трябваше да бъда включена на хемодиализа, за да поддържа живота ми. Започнах да ходя три пъти в седмицата по четири часа на диализа. Животът ми се преобърна. Не бях пълноценна за себе си, да не говорим за децата си. Получих оферта от турската болница в Истанбул Gaziosmanpasa, която бе на стойност 22000 евро. За малко повече от година успяхме да съберем сумата и да заминем за болницата. За съжаление ходихме и се връщахме без резултат три пъти поради не зависещи от нас причини и средствата, с които разполагахме се похарчиха. Моят съпруг ще ми бъде донор, но сме от различни кръвни групи и затова трябва да направим кръстосана трансплантация. От болницата ни се обадиха, че има нова двойка, с която ще бъде извършена операцията, но средства ни са ограничени. Имаме нужда от средства за престой, допълнителни изследвания, хемодиализи и транспортни разходи, както и последващите контролни прегледи. Сърдечно се моля за вашата помощ и подкрепа. Помогнете ми да оздравея и да отгледам дечицата си! Нужната сума е около 10000 лева.  ИСКАМ ДА ЖИВЕЯ! Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 10 hours ago
 
Дарете първи!
Благотворителна кампания за Ванеса Скъпи Дарители! Казвам се Ирина и съм майка на Ванеса. Бих искала да Ви разкажа историята й и да Ви помоля за помощ. Ванеса е на 7г. Родена в термин след нормално протекла бременност, но на втория месец след раждането е установен мозъчен кръвоизлив, ДИК синдром и Сепсис. Въпреки започнатото лечение в следващите месеци развива хидроцифелия и на 5-месечна възраст се налага поставянето на вентрикуло-перитонеален шънт (клапа). Детето е и със симптоматична епилепсия и детска церебрална парализа. Въпреки, че лекарите нямаха надежда за нея, тя се е вкопчила здраво в живота и продължава борбата за него. Ванеса има нужда от всекидневни рехабилитации и работа с различни специалисти. Това ще направи живота й по-лек и ще я приближи малко повече към „нормалното”детство. От 2019г с нея започват работа специалистите в център „Рибем” - Турция, както и да следят състоянието й най-добрите лекари там - невролог Prof.Dr.Burak Tatli, ортопед - Doc.Dr.Fuat Bilgili, Pr.Dr.Atakan Aydin, офтамолог - Prof.Dr.Huseyin Yetik. До този момент Ванеса има само две операции - едната е на 5-месечна възраст за поставяне на клапата през 2015г и една през 2017г. за ревизия. Преди три години е установена локсация на двете тазобедрени стави. Налага се операция, но заради епилепсията се следи постоянно състоянието й и ще бъде направена в подходящия момент. По преценка на лекарите е планувано поставянето на ботокс на ръчичките и крачетата, за да се избегнат бъдещи контрактури. Средствата необходими за лечението й са непосилни за нас. Борим се с всички сили, но няма да се справим финансово без Вашата подкрепа! За това ние се обръщаме към всички добри хора, които могат да помогнат. Обръщам се към Вас с молба и надежда, че ще успеете да дарите щастливо детство и нормален начин на живот на едно дете! Дете, което трябва да се справи с необикновената си съдба! Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 2 weeks ago
58.15 лв. дарени от 46518 лв.
0%
Благотворителна кампания за Ивайла Здравейте! Казвам се Димитрина Петрова от гр. Перник и съм майка на едно слънчево момиченце, което се казва Ивайла. Тя е на 9 годинки и е с диагноза ДЦП, епилепсия и спастична квадрипареза. Все още не може да опознава света зрително и да прави стъпки с нейните крачета. През 2018 г. е извършена операция на цялото тяло - фибротомия в Република Сърбия. През 2020 г. в Истанбул бяха поставени импланти в тазобедрените стави, а преди 6 месеца - премахнати също оперативно. Ивайла се нуждае от активна рехабилитация, която към момента провежда в рехабилитационен център ILKEVIN - Истанбул. Към момента средствата са недостатъчни за провеждане на продължителна рехабилитация, от която тя силно се нуждае. Месечна рехабилитация е на стойност ~3000 лева, а заедно с нощувките възлиза на около 6000 лева. Тук не са включени ежедневните разходи, които правим и специализираните средства за поддръжка - ортези, прегледи, уреди и пр. Желателно е да се правят няколко рехабилитации на година, но средствата са непосилни за нас. Моля за Вашата помощ и Благодаря! Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 1 week ago
1337.45 лв. дарени от 18000 лв.
7%
Благотворителна кампания за Снежка Здравейте, скъпи Дарители! Казвам се Снежана Урумова и съм на 24 години, майка на едно прекрасно 5 годишно момиченце. Юли месец бях диагностицирана с рядко злокачествено заболяване на кръвта - Прекурсорна Т-лимфобластна левкемия. От тогава съм нон-стоп на тежки химиотерапии, които така и не дават резултат. На 15.04.2022 станах официален участник в неофициалния здравен туризъм в съседна Турция. Имам спешна нужда от трансплантация на костен мозък. Само за първоначалните изследвания и прием в болницата аз и семейството ми платихме около 10 000 лева. От там нататък всичко зависи от съвместимия донор и сумата ще бъде между 50 000 и 80 000 евро. Едва ли има нужда да се казвам, колко непосилна е тази сума. Моля Ви да ми дадете шанс да живея. Нека дадем шанс на едно детенце да израсне със своята майка. Нека помогнем!   Благодаря ви! Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 2 weeks ago
8011.01 лв. дарени от 156000 лв.
5%
Благотворителна кампания в подкрепа на Нефисе Нефисе е млада жена, самотна майка на две прекрасни момчета. Допреди някoлко месеца тримата имат нормален живот, но всичко се променя, когато тя чува за страшната диагноза Рак. Образуват се и метастази в мозъка. Следват тежки лъчетерапии и химиотерапии. Сега Нефисе събира средства за трансплантация на стволови клетки. Сумата е непосилна за нея и семейството й. Нека помогнем на тази борбенна майка да довърши своето лечение и да се върне здрава при децата си. Бъдете добри и направете добро❤🙏🙏🙏 Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 3 weeks ago
173.56 лв. дарени от 54763 лв.
0%
Благотворителна кампания за бебе Хюлия Скъпи Дарители, казвам се Шендухан и съм майка на бебе Хюлия. Бих искала да Ви разкажа историята й и да Ви помоля запомощ в най-трудния за нас момент. Хюлия е прекрасно бебе на 1г и 7м. По време на раждането тя остана без кислород, вследствие на което тя е с кръвоизлив на мозъка. За да подобри начина си на живот и да има по добро детство тя има нужда от много терапии. Надежда ни  дава и болница в Турция с вливане на стволови клетки но сумата от 20 000 долара  за една терапия е непосилна за нас. Благодаря от ❤️ на всички! Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 2 weeks ago
17579.08 лв. дарени от 37000 лв.
48%
Благотворителна кампания за Хриси Здравейте, казвам се Милена и съм майка на 6 годишна дете, което се бори за по добър живот. Християна е родена на 25.12.2015г. В МБАЛ“ИВАН СЕЛЕМИНСКИ“ -гр. Сливен, веднага след раждането е поставена диагноза „Спина бифида и Хидроцефалия“. На същия ден са направени всички необходими прегледи и изследвания, но за жалост лекарите нямаха никаква надежда за нея. Въпреки това предприеха организиране на необходими документи за операции на гръбначен стълб – относно Спина бифида и на главата – относно хидроцефалията. Така за около три месеца детето претърпява операция, с която е поставен вентрикулно-перитонеален шънт на главата, с помощта на който се коригира нивото на течността на главния мозък, трикратно е оперирана и по повод Спина бифида. Овладяват положението с  гръбначния стълб до известна степен, след което Хриси остава с вяла двигателна активност и реактивност, частична флексия на ляво краче и дясно без никаква активност и реактивност. Но въпреки всичко тя оцелява и никога не спира да се усмихва и да показва колко е борбена. Борбата й не спира до тук. Преди две години Хриси е диспансеризирана с диагноза ДЦП. Миналата година получава бъбречно възпаление, което се усложнява. Хриси получава поредна диагноза, а тя е “Остра бъбречна недостатъчност„, това налага детето да се катетеризира най- малко 4 пъти дневно, за да може да се контролира липсващата функция на бъбреците. Така  ние не спираме да търсим надежда, не се отказваме, борим се тя да живее по-нормално, както всички деца, да ходи на училище, но без инвалиден стол както до сега, да не бъде толкова зависима от нас. По пътя на борбата стигаме до Здравен Информационен Център „Медикъл Караджъ„ от където получихме съдействие за консултация от турски специалист, който дава надежда за по-нормален живот на Хриси. За тази цел трябва да се направи пълна диагностика на общото й състояние, заради придружаващите заболявания. От ядрено магнитния резонанс, който направихме в България ясно се вижда, че гръбначния й мозък е разделен на две, има голям костен мост, който трябва да бъде отстранен с помощта на невронавигация, невромониторинг, микрохирургия, които да го предпазват. Средствата необходими за това лечение  са непосилни за нас. Затова ние се обръщаме към всички хора с добри сърца, разбиране и имащи желание. Молим ви нека заедно с ваша помощ дадем шанс на Хриси поне да опита да направи тази първа стъпка в живота си. Дори само споделянето на поста е голяма помощ за нас. Благодаря от сърце. Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 1 week ago
850.49 лв. дарени от 35280 лв.
2%
Благотворителна кампания за Вили Скъпи Дарители, ние сме Йоана и Светлин - родители на малката Вили. Бихме искали да Ви разкажем историята на нашия ангел и да поискаме Вашата помощ. Преминаваме през най-трудния момент в живота ни и без Вашата подкрепа няма да се справим. Когато е на 1 годинка и 8 месеца, Вили вдигна температура и започна да повръща. Заведохме я в болницата, където лекарите дадоха на Вили лекарство против повръщане и я изпратиха вкъщи, понеже според тях всичко е наред. Още преди да си тръгне от болницата обаче, Вили припадна пред лекарите, затова веднага й направиха скенер на главата. Тогава чухме най-страшната диагноза за детенцето си - тумор в малкия мозък. Откриха й също, че има и хидроцефалия. Направиха се 2 неуспешни операции за изваждане на тумора в Гърция. Следва трета операция, туморът е премахнат, но не след дълго се завръща отново. Подложена е на лъчетерапии и химиотерапии. Прави се и четвърта операция, туморът отново е премахнат и за съжаление отново се завръща... Лекарите в болницата в Гърция ни казаха, цитирам: "Няма смисъл да продължаваме, или си я вземете вкъщи, където детето да почине, или останете тук докато изкара. Ние няма вече какво да направим за нея"... Един хирург обаче ни даде като се съгласи да направи последна, пета операция. Успя успешно да извади целия тумор с молба да намерим болница, в която да се проведат химиотерапии. Отвсякъде получихме отказ. През целия този път Вили получи различни инфекции - на белите дробове, на стомахчето, откриха и клиничен микроб в главата й, което допълнителнително усложни състоянието й. В Истанбулска болница обаче се съгласиха да лекуват Вили и през Декември я приеха за химиотерапии. Подложена е на няколко курса химиотерапия, но те не дадоха резултат и туморът започна да се развива отново. Вили няма право на повече операции и лъчетерапии, предвид тежкото й състояние и възрастта й. След дълго съветване между специалистите в болницата, беше взето решение тя да се подложи на ново лечение, което за първи път се вкарва в болницата, специално за нея, с разрешение от Министерството на здравеопазването. Това лечение освен, че е по-агресивно и тежко за организма й, е и доста по-скъпо. Но то е последният шанс за живот на Вили! След месец приемане на новото лекарство, ЯМР показа, че то действа и раковите клетки са намалили размерите си! Този успех обаче струва средно по 20 000 евро на месец. Правят се плащания към болницата в размер на 10 000 евро на всеки 14 дни, които включват химиотерапията за периода, престоя в болницата (250 евро/ден) и прегледите от специалисти. Събраните средства свършват прекалено бързо, а Вили не може да си позволи да прекъсне лечението си точно сега, защото туморът е много агресивен и за нея това би било фатално. Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 1 week ago
46705.2 лв. дарени от 117600 лв.
40%
Благотворителна кампания в полза на Теди Апел за помощ! Обръща се към Вас една майка, чието сърце е изпълнено с  много болка, разочарования и разбити надежди. С голяма молба се обръщам към всеки един от Вас, който чете това писмо. Вярвам, че доброто съществува и че не съм сама в тази борба.      След два месеца, моята дъщеря навършва 20 години. Тя е моят боец, моят герой и смисълът на живота ми - моята Теди. Вместо да планирам рождения й ден, тази година планирам  операция, която положително ще промени живота на дъщеря ми . Теди е моята искрена до безумие, напориста, пряма и усмихната любов. Родена е от нормално протекла бременност. До година и половина, Теди растеше щастлива и безгрижна, но след  поставена ваксина, получи странични ефекти. Заболяването се изрази в замятане на едното краче и обща отпадналост. Това, наложи педиатричен преглед и постъпване в инфекциозна болница в град  Русе със съмнение за менингит. След направена лумбална пункция, детето спря да върви напълно. Невъзможна е самостоятелна походка. Изписаха ни с неуточнена диагноза, без насоки за последвало лечение. Последваха неколкократни пролежавания в болници, където нямаше адекватно лечение. Но в същото това време, състоянието на дъщеря ми се влошаваше. Получи спастична парализа на долните крайници  и лявата ръка, което изискваше оперативна намеса. Последвалите операции влошиха състоянието й и самостоятелна походка е невъзможна и до ден днешен. Диагнозата и определя парализа 100 процента, с чужда помощ. Единственият възможен начин за подобряване на състоянието на Теди беше  рехабилитацията. В този момент цялото ни семейство разбрахме, че животът ни ще бъде различен. Различният живот на „различните деца“ е диагноза. Вече 18 години чакаме „чудо“ от физиотерапията, но за огромно съжаление подобрение няма и до днес. Обичаме я повече от всичко на света и се молим един ден тя да ходи самостоятелно. Ние не губим надежда, твърдо решени сме нашият живот да бъде „нормално различен“ и не се отказваме, не се отчайваме, макар и понякога да е ужасно трудно. След проведени консултации и кореспонденция през лятото на 2021 година, от наша страна с няколко клиники извън страната,  има отговор от турска клиника,  която дава надежда за Теди. Обърнахме се към специалист, който провежда прегледи, по покана на  ЗИЦ  Медикъл Караджъ в Бургас -  д-р Дженгиз Чабукоуглу. Той е тесен специалист, при деца с такива проблеми и има голям опит в такива сложни операции. Мнението му бе, че пътят, който ни предстои  е труден, но възможен. Вече имаме оферта от клиниката, която включва неврологични изследвания и ортопедични операции, която е на стойност 11, 100 евро. Като се има в предвид това, че след проведения неврологичен статус, ако има  нужда от  допълнителни изследвания, те ще се доплатят допълнително /извън в офертата/. Офертите покриват единствено и само необходимите неврологичните изследвания и ортопедичните операции, които д-р Дженгиз предлага да бъдат направени, ако неврологичния  статус позволи. Пътните разходи и престоят в Истанбул, ще бъдат изцяло на наши разноски. Нямаме такава финансова възможност. Обръщам се към Вас, с молба за помощ! Вярвам в добротата на човешкото сърце и неколкократно съм я предавала нататък и аз! Преживяхме много болка, трудности и разочарования през последните 18 години и се надяваме, че ще преодолеем благодарение на ДОБРИ хора като Вас. Нека Теди да има шанс за нормален живот. Тя мечтае да може да ходи.  Вярвам, че с Ваша помощ и с помощта на специалистите от клиниката в Истанбул, ще успеем да върнем  живота, автономността и усмивката на Теди. Направете едно дете щастливо! П.С. Думи на Теди: „Да си различен, не значи че трябва да си задължително безполезен. Да си различен, не значи да си лош. Да си  различен, не значи да си ненормален или прикован в инвалидна количка. Да си различен, значи да вярваш в това, в което другите не вярват - ДОБРОТО. Това, което е лесно за Вас е трудно за мен на този етап и до този момент, но когато човек има силна воля, рано или късно постига своята цел. Ще се боря, тези „вериги“ около мен да се махнат! Искам да се науча да летя… Много ми е трудно, но искам да  направя всичко за да го постигна.“ Как можете да помогнете? чрез дарение тук в платформата, чрез виртуалния пос терминал (кликни на бутона Дари) ако нямате финансова възможност - чрез споделяне на кампанията в социалните ви мрежи (кликни на бутона Сподели)
Последна промяна 1 month ago
1062.12 лв. дарени от 21756 лв.
5%